Het Lareb, de Nederlandse bijwerkingenautoriteit, rapporteerde 70% van de ernstige mogelijke bijwerkingen niet als zodanig bij het Europese bijwerkingencentrum EudraVigilance van de EMA, de Europese medicijnautoriteit
Dit meldde data-analist Wouter Aukema op 23 oktober bij Blckbx today.
Kijk de uitzending hier:
Volgens data-analist Wouter Aukema, die alle individuele bijwerkingenrapporten (individual case safety reports of ICSRs) met betrekking tot covidprikken uit Nederland uit de Europese bijwerkingdatabank EudraVigilance heeft verkregen en geanalyseerd, is meer dan 70% ten onrechte niet als serieus aangemerkt.
Aukema kon dit analyseren met behulp van drie databronnen:
- Europese lijst van Important Medical Events: belangwekkende, ernstige, medische gebeurtenissen
- ICRSs uit de EudraVigilance database met betrekking tot coronavaccinatie waar ten minste één reactie voorkomt op die lijst met Important Medical Events.
- Een WOO-verzoek door een Griekse analist waar de EMA voor alle covid-19-gerelateerde ICRSs het land van herkomst heeft vermeld.
Nederland blijkt vergeleken met andere Europese landen zo ongeveer het slechtste jongetje uit de klas. In Denemarken werd slechts 0,7% van meldingen met een belangrijke medische gebeurtenis niet als ernstig bij de EMA gemeld.
Volgens Europese wetgeving moeten bijwerkingsmeldingen met een reactie uit de lijst van Important Medical Events altijd als belangrijk worden geclassificeerd. Het Lareb deed dat in 70% van de gevallen dus niet.
Als voorbeeld noemde Aukema een melding van een aortascheuring die door Lareb als niet-belangrijk werd geclassificeerd.
Oud-huisarts Michael Smulders besprak hoe het Lareb bij de uitrol van de coronavaccinaties werd overvallen door de grote hoeveelheid meldingen, die steeg van de gebruikelijke 100 per dag naar 500 tot zelfs 1500 per dag. Dit bleek uit emailverkeer, openbaar gemaakt via een WOO-verzoek.
Het Artsen Collectief pleit al geruime tijd voor het stoppen met mRNA-vaccinaties vanwege ernstige bijwerkingen, onverklaarde oversterfte en gebrek aan adequate veiligheidsstudies.