Na de uitrol onder noodvergunning hebben fabrikanten van covid-19-vaccins hun zinnen gezet op goedkeuring via wet- en regelgeving. Maar waarom die haast, vraagt Peter Doshi zich af, is zes maanden van dubbel blind onderzoek acceptabel om vaccins goed te keuren?
Bron: Covid-19 vaccines: In the rush for regulatory approval, do we need more data? | The BMJ
Steun ons, word vriend!
Vindt u de artikelen van Artsen Collectief waardevol? Word dan vriend. Gratis! Als vriend krijgt u onze maandelijkse nieuwsbrief, kunt u suggesties doen aan ons redactieteam en blijft u op de hoogte van alle ontwikkelingen!
Samen staan we sterker. Van angst terug naar vertrouwen!
Disclaimer: Het Artsen Collectief is niet verantwoordelijk voor de inhoud op de genoemde pagina’s van externen waar naar verwezen wordt. Het delen van een pagina betekent niet dat het Artsen Collectief alle opvattingen deelt. Het Artsen Collectief ondersteunt het inwinnen en delen van (medische) informatie zonder censuur om een open gesprek / wetenschappelijke discussie te stimuleren.